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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T10674 Potassium Channel Activator 1

钾离子通道激活剂1,ZINC34634569

 Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
Potassium Channel Activator 1 可用于治疗多巴胺能系统被破坏的疾病或病症的研究，例如情绪障碍 ADHD、精神分裂症和其他精神病状态。
T10977 DCEBIO

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
DCEBIO 是1-EBIO 的衍生物，是 T84 结肠细胞中Cl-分泌的极有效的激活剂。DCEBIO 通过激活 hIK1 K+通道和顶端膜的 Cl-传导促进 Cl-的分泌。
T27624 Iptakalim Hydrochloride

Potassium Channel; AChR Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Iptakalim hydrochloride 是一种亲脂性的对氨基化合物，是 ATP 敏感的钾通道的开放剂，也是含α4β2的烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂。它也是一种 K(ir) 6.1/SUR2B 激活剂，可通过保护内皮功能减轻大鼠缺氧引起的肺动脉高压。
T20968 CyPPA

Potassium Channel; Dopamine Receptor GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
CyPPA 是hSK2和hSK3的阳性调节剂，其EC50值分别为 5.6 μM 和14 μM。它对 hSK1 和 hIK 通道无活性。
T15385 Glibornuride

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
Glibornuride 是对 ATP 敏感的 K+通道 (KATP 通道) 阻滞剂，pKi 为 5.75。Glibornuride 显示抗糖尿病活性。
T9714 Atpenin A5

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
Atpenin A5 是高度特异性的complex II 抑制剂，IC50为 ~10 nM。Dolastatin 10也是有效的mKATP 通道激动剂，具有心脏保活的作用。
T2604 1-EBIO

Calcium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
1-EBIO (1-EBIO) 是一类钙离子敏感的钾离子通道激动剂。它可研究在多种生理功能中钾离子通道的作用。
T13164 Tipepidine hydrochloride

Potassium Channel; Dopamine Receptor GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Tipepidine hydrochloride 对多巴胺 D2受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK))具有可逆的抑制作用，从而激活 VTA 多巴胺神经元， 对 IDA(GIRK)的IC50为 7.0 μM。它是镇咳药，具有抗抑郁样作用。
T14982 Clofilium tosylate

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
Clofilium tosylate 是一种钾通道阻滞剂，可诱导人早幼粒细胞白血病细胞凋亡，具有抗心律失常作用。
T0386L Ropivacaine

LEA-103 HCl,罗哌卡因

 Potassium Channel; Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Ropivacaine (LEA-103 HCl) 是有效的钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50值为 402.7 μM。Ropivacaine 可以用于神经性疼痛的缓解的相关研究。
T4294 NS 11021

NS11021

 Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
NS 11021 (NS11021) 是特异性 Ca2+激活的大电导 K+(KCa1.1)通道激活剂。当浓度高于0.3 μM 时，它通过平行移动通道激活曲线产生更多负电位，以浓度依赖的方式激活 KCa1.1。
T0386 Ropivacaine hydrochloride

盐酸罗哌卡因,Ropivacaine monohydrochloride

 Potassium Channel; Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Ropivacaine hydrochloride (Ropivacaine monohydrochloride) 是钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine hydrochloride 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中，Ropivacaine hydrochloride 可用于神经性疼痛的缓解。
T10979 DCPIB

Potassium Channel; Chloride channel Membrane transporter/Ion channel
DCPIB 是选择性可逆体积调节性阴离子通道抑制剂，抑制肿胀激活氯电流，在 CPAE 细胞中，IC50值为 4.1 μM。它能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK、TASK1 和 TASK3的 IC50值分别为 0.14、0.95 和 50.72 μM。
T13320L VU591

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
VU591 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂，IC50为 0.24 μM。
T22745 DPO-1

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
DPO-1 可以高效抑制电压门控钾离子通道Kv1.5，也可以阻断超快速延迟整流钾电流。它能够预防房性心律失常。
T3102 NS-1619

Apoptosis; Potassium Channel Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel
NS 1619 是 Ca2+激活的 K+(BK) 通道的激活剂，是一种高效的松弛剂，在血管和其他组织的几个平滑肌中的 EC50约为 10 – 30 μM。它抑制A2780卵巢癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。
T10566 BMS-191095

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
BMS-191095是一种线粒体 ATP 敏感性的钾离子通道活化剂。
T4224 ML335

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
ML335 是一种有效的 TREK-1和 TREK-2选择性激活剂。
T12255 NS19504

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
NS19504 是 Ca2+激活的 K+通道激活剂 (EC50=11.0 µM)，对膀胱平滑肌自发性相位收缩具有松弛作用。
T16110 ML418

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
ML418 是可透过血脑屏障的钾离子通道Kir7.1选择性阻滞剂，IC50值为 310 nM。它有效抑制Kir6.2/SUR1，对 Kir7 的选择性高于其他 Kir 通道。
T7612 ICA 110381

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
ICA 110381 是一种KCNQ2/Q3钾通道开放剂，有潜力用于癫痫的研究。ICA 110381 是KCNQ2/Q3激动剂 (EC50=0.38 μM) 以及KCNQ1拮抗剂 (IC50=15 μM)。
T16347 NS3623

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
NS3623 是 hERG1 (KV11.1)钾通道激活剂，激活IKr 和Ito 电流，具有抗心律失常作用。NS3623也是 hERG1 通道抑制剂。
T1752 NS6180

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
NS6180是一种高效的KCa3.1离子通道选择性抑制剂，IC50值9nM。NS6180阻止T 细胞活化和炎症反应。
T3959 ICA-069673

ICA069673

 Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
ICA-069673是一种KCNQ2/Q3钾通道激活剂，IC50值为0.69 μM。
T7653 JNJ 303

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
JNJ 303 是有效的IKs 阻断剂，IC50为 64 nM。它浓度在 3.3 μM 时对其他心脏通道无任何影响。它诱导 QT 延长并引起无端尖端扭转型室性心动过速。
T3192 NS1643

Potassium Channel; HER; Autophagy Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors
NS1643 是一种有效的人类 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) KV11.1 通道激活剂，EC50 为 10.5 μM。它增加了复极保留，展示出新型抗心律失常的方法。它通过减少通道失活，在高浓度下，对 erg2 (Kv11.2) 电流有明显影响。
T8581 Flecainide hydrochloride

Others Others
Flecainide hydrochloride 是一种用于预防和治疗异常快速心率的药物。这包括室性和室上性心动过速。
T5444 CLP290

CLP-290

 Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
CLP-290 是一种神经特异性 K+-Cl−共转运体 KCC2的口服激活剂，在多种神经和精神疾病方面具有研究潜力。CLP290 能显著降低 STZ 大鼠的血液中 AVP 和血糖水平。
T60061 RU-TRAAK-2

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
RU-TRAAK-2 是 TWIK 相关的花生四烯酸刺激的 K+ 通道的可逆抑制剂，对包括 Kv1.2、GIRK2 和 Slo1 在内的非 K2P 通道没有活性。
T6245 BAPTA-AM

BAPTA/AM

 Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
BAPTA-AM 是一种钙离子螯合剂，具有细胞渗透性和选择性，可以阻断 hERG、hKv1.3 和 hKv1.5 通道 (IC50=1.3/1.45/1.23 μM)。BAPTA-AM对 Ca2+的亲和力是 Mg2+的 105 倍，可以用于钙在细胞信号传导中的作用。
T13320 VU591 hydrochloride

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
VU591 hydrochloride 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂，IC50为 0.24 μM。
T4316 ML365

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
ML365 是有效的，选择性的双孔结构域钾通道TASK1/KCNK3抑制剂，IC50为 4 nM。它可用于检查 TASK1 通道的特定作用。
T2712 Nifekalant hydrochloride

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
Nifekalant hydrochloride 是一种 IKr 钾通道阻滞剂，IC50为10 µM，属于 III 类抗心律不齐化合物，可用于快速室上性心律失常的研究。
T16420 P-1075

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
P-1075 是磺酰脲受体2相关的 ATP 敏感性的钾通道(SUR2-KIR6)的激活剂，EC50为 45 nM。它在兔子中通过打开线粒体 K (ATP) 通道产生活性氧，产生保护心脏的功效。
T7538 Tetraethylammonium chloride

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
Tetraethylammonium chloride 是非选择性钾通道阻滞剂。它是有机阳离子转运蛋白的良好底物，并具有抗肿瘤特性。
T0916 Butamben

Butyl 4-aminobenzoate,4-氨基苯甲酸丁酯

 Potassium Channel; Calcium Channel; Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 是一种长效局部麻醉剂，用于治疗慢性疼痛。
T0030 Bupivacaine hydrochloride

Vivacaine,Bupivacaine HCl,盐酸布比卡因

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂，可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道，还阻断SCN5A 通道，IC50为 69.5 μM。
T15545 ICA-27243

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
ICA-27243 是选择性的，口服有效的 KCNQ2/Q3钾通道开放剂，EC50为 0.38 μM。对 KCNQ4 和 KCNQ3/Q5 的激活效果较差。它具有抗惊厥和抗癫痫作用。
T7899 VU0810464

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
VU0810464 是一种选择性的非尿素蛋白门控的内向整流钾通道激活剂。 VU0810464对神经元 GIRK1/2和GIRK1/4 的EC50分别为165 nM 和720 nM。VU0810464具有脑部渗透性。
T7506 Yoda 1

Piezo Channel Membrane transporter/Ion channel
Yoda 1 是Piezo1激动剂，能够激活纯化的 Piezo1 通道。
T9778 KCNQ1 activator-1 

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
KCNQ1 activator-1 是有效的 KCNQ1通道激活剂。它在研究长 QT 综合征中有研究的价值。
T9522 Rimtuzalcap

CAD-1883

 Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
Rimtuzalcap (CAD-1883) 是首创的，选择性的小电导钙激活钾通道 (SK 通道) 正变构调节剂。Rimtuzalcap 可用于运动障碍的研究，包括脊髓小脑性共济失调 (SCA)和特发性震颤 (ET)。
T0858 Flufenamic acid

Arlef,Nichisedan,氟灭酸,氟芬那酸,Achless

 Potassium Channel; Calcium Channel; Chloride channel; COX; AMPK; Parasite Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
Flufenamic acid (Arlef) 是一种非甾体类抗炎剂，是一种邻氨基苯甲酸衍生物，具有镇痛、抗炎和解热的特性。 它用于肌肉骨骼和关节疾病。
T6186 TRAM-34

Triarylmethane-34,TRAM 34

 Potassium Channel; IκB/IKK Membrane transporter/Ion channel; NF-κB
TRAM-34 (Triarylmethane-34) 是一种高选择性的钙激活 K+通道 (IKCa1)阻断剂，Kd 值为 20 nM。
T9070 ASP2905

ASP-2905

 Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
ASP-2905 是一种有效且选择性的钾通道 Kv12.2抑制剂。ASP2905 (ASP-2905) 可以穿越血脑屏障并具有抗精神病活性。
T0451 Minoxidil

米诺地尔,U10858

 Potassium Channel; COX Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Minoxidil (U10858) 是一种是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 开放剂，可作为有效的口服降压药和外周血管舒张药，促进血管扩张并促进头发的生长。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂，IC50为 20 μM。
T1054 Tolbutamide

甲苯磺丁脲,HLS 831

 Potassium Channel; Autophagy Autophagy; Membrane transporter/Ion channel
Tolbutamide (HLS 831) 是一种磺脲类降糖药，作用和用途与氯丙酰胺相似。
T11529 H3B-120

Others; Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel; Others
H3B-120 是高选择性，竞争性的氨基甲酰磷酸合成酶 1 变构抑制剂，IC50为 1.5 μM，Ki 为 1.4 μM。它具有抗癌活性。
T3528 Senicapoc

塞尼卡泊,ICA-17043

 Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
Senicapoc (ICA-17043) 是有效的，选择性的Gardos 通道 (Ca2+激活的 K+通道;KCa3.1) 阻断剂，IC50为 11 nM。Senicapoc 阻断人红细胞的 Ca2+诱导的铷通量，IC50为 11 nM， 抑制红细胞脱水的IC50为 30 nM。
T8391 Cesium chloride

氯化铯,CsCl

 Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
Cesium chloride (CsCl) 是一种钾通道抑制剂，可以防止 Alloxan 引起的 Na+转运减少。Cesium chloride 可以诱发心律失常。

化合物

Potassium Channel Activator 1
Cat.No: T10674
Synonym: 钾离子通道激活剂1,ZINC34634569
Target: Potassium Channel
DCEBIO
Cat.No: T10977
Synonym:
Target: Potassium Channel
Iptakalim Hydrochloride
Cat.No: T27624
Synonym:
Target: Potassium Channel, AChR
CyPPA
Cat.No: T20968
Synonym:
Target: Potassium Channel, Dopamine Receptor
Glibornuride
Cat.No: T15385
Synonym:
Target: Potassium Channel
Atpenin A5
Cat.No: T9714
Synonym:
Target: Potassium Channel
1-EBIO
Cat.No: T2604
Synonym:
Target: Calcium Channel
Tipepidine hydrochloride
Cat.No: T13164
Synonym:
Target: Potassium Channel, Dopamine Receptor
Clofilium tosylate
Cat.No: T14982
Synonym:
Target: Potassium Channel
Ropivacaine
Cat.No: T0386L
Synonym: LEA-103 HCl,罗哌卡因
Target: Potassium Channel, Sodium Channel
NS 11021
Cat.No: T4294
Synonym: NS11021
Target: Potassium Channel
Ropivacaine hydrochloride
Cat.No: T0386
Synonym: 盐酸罗哌卡因,Ropivacaine monohydrochloride
Target: Potassium Channel, Sodium Channel
DCPIB
Cat.No: T10979
Synonym:
Target: Potassium Channel, Chloride channel
VU591
Cat.No: T13320L
Synonym:
Target: Potassium Channel
DPO-1
Cat.No: T22745
Synonym:
Target: Potassium Channel
NS-1619
Cat.No: T3102
Synonym:
Target: Apoptosis, Potassium Channel
BMS-191095
Cat.No: T10566
Synonym:
Target: Potassium Channel
ML335
Cat.No: T4224
Synonym:
Target: Potassium Channel
NS19504
Cat.No: T12255
Synonym:
Target: Potassium Channel
ML418
Cat.No: T16110
Synonym:
Target: Potassium Channel
ICA 110381
Cat.No: T7612
Synonym:
Target: Potassium Channel
NS3623
Cat.No: T16347
Synonym:
Target: Potassium Channel
NS6180
Cat.No: T1752
Synonym:
Target: Potassium Channel
ICA-069673
Cat.No: T3959
Synonym: ICA069673
Target: Potassium Channel
JNJ 303
Cat.No: T7653
Synonym:
Target: Potassium Channel
NS1643
Cat.No: T3192
Synonym:
Target: Potassium Channel, HER, Autophagy
Flecainide hydrochloride
Cat.No: T8581
Synonym:
Target: Others
CLP290
Cat.No: T5444
Synonym: CLP-290
Target: Potassium Channel
RU-TRAAK-2
Cat.No: T60061
Synonym:
Target: Potassium Channel
BAPTA-AM
Cat.No: T6245
Synonym: BAPTA/AM
Target: Potassium Channel
VU591 hydrochloride
Cat.No: T13320
Synonym:
Target: Potassium Channel
ML365
Cat.No: T4316
Synonym:
Target: Potassium Channel
Nifekalant hydrochloride
Cat.No: T2712
Synonym:
Target: Potassium Channel
P-1075
Cat.No: T16420
Synonym:
Target: Potassium Channel
Tetraethylammonium chloride
Cat.No: T7538
Synonym:
Target: Potassium Channel
Butamben
Cat.No: T0916
Synonym: Butyl 4-aminobenzoate,4-氨基苯甲酸丁酯
Target: Potassium Channel, Calcium Channel, Sodium Channel
Bupivacaine hydrochloride
Cat.No: T0030
Synonym: Vivacaine,Bupivacaine HCl,盐酸布比卡因
Target: Sodium Channel
ICA-27243
Cat.No: T15545
Synonym:
Target: Potassium Channel
VU0810464
Cat.No: T7899
Synonym:
Target: Potassium Channel
Yoda 1
Cat.No: T7506
Synonym:
Target: Piezo Channel
KCNQ1 activator-1 
Cat.No: T9778
Synonym:
Target: Potassium Channel
Rimtuzalcap
Cat.No: T9522
Synonym: CAD-1883
Target: Potassium Channel
Flufenamic acid
Cat.No: T0858
Synonym: Arlef,Nichisedan,氟灭酸,氟芬那酸,Achless
Target: Potassium Channel, Calcium Channel, Chloride channel, COX, AMPK, Parasite
TRAM-34
Cat.No: T6186
Synonym: Triarylmethane-34,TRAM 34
Target: Potassium Channel, IκB/IKK
ASP2905
Cat.No: T9070
Synonym: ASP-2905
Target: Potassium Channel
Minoxidil
Cat.No: T0451
Synonym: 米诺地尔,U10858
Target: Potassium Channel, COX
Tolbutamide
Cat.No: T1054
Synonym: 甲苯磺丁脲,HLS 831
Target: Potassium Channel, Autophagy
H3B-120
Cat.No: T11529
Synonym:
Target: Others, Potassium Channel
Senicapoc
Cat.No: T3528
Synonym: 塞尼卡泊,ICA-17043
Target: Potassium Channel
Cesium chloride
Cat.No: T8391
Synonym: 氯化铯,CsCl
Target: Potassium Channel
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T0690 Quinine

奎宁树

 Potassium Channel; Platelet aggregation; Parasite Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Others
Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，用于预防和治疗疟疾。它也用于特发性肌肉痉挛，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其IC50值为 169 μM，是一种钾离子通道抑制剂。
T8189 Dihydroberberine

Potassium Channel; HSP; HER Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
Dihydroberberine 可抑制人类 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) 通道并显着降低 Hsp90 表达及其与 hERG 的相互作用，具有抗动脉粥样硬化、抗炎、降血脂和抗肿瘤活性。
T37709 2,2,2-Trichloroethanol

Potassium Channel; Endogenous Metabolite Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
2,2,2-Trichloroethanol 是非经典的 K2P 通道 TREK-1和 TRAAK 的激动剂。
TN1092 O-Nornuciferine

Potassium Channel; HER Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors
O-Noruciferine 是分离自荷叶的卟啉型生物碱，是有效的 hERG 通道抑制剂。
T0801 Tannic acid

单宁酸,Gallotannic acid

 Potassium Channel; HER; CXCR Angiogenesis; Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors
Tannic acid (Gallotannic acid) 是新型hERG 通道阻塞剂，IC50为 3.4 μM。
T3S1873 Talatisamine

塔拉乌头胺,塔拉萨敏

 Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
Talatisamine 是一种乌头生物碱，对K+通道有特异性阻滞作用。它能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的毒性。
T1186 Ifenprodil Tartrate

Potassium Channel; NMDAR; iGluR Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流，有用做脑血管舒张试剂的潜力。它对 NR1A/NR2B 受体亲和力是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍。
T3054 Daurisoline

蝙蝠葛苏林碱,(R,R)-Daurisoline

 Others; Potassium Channel; Autophagy Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Others
Daurisoline ((R,R)-Daurisoline) 是一种 hERG 抑制剂，也是一种自噬阻滞剂。
T3A2467 Allocryptopine

Thalictrimine,Fagarine I,别隐品碱

 Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
Allocryptopine (Thalictrimine) 是一种延胡索乙素的衍生物，提取自Corydalis decumbens。Allocryptopine 具有抗心律失常作用，能有效阻断hERG 电流。
T4333 Quinine dihydrochloride

盐酸奎宁,Quinine bimuriate

 Others Others
Quinine dihydrochloride (Quinine bimuriate) 是Cinchona(Rubiaceae) 各种物种的主要生物碱。它也是一种抗疟药和肌肉松弛剂（骨骼）。
T7210 Guanosine 5'-diphosphate

GDP,鸟苷-5ˊ-二磷酸

 Endogenous Metabolite Metabolism
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是核苷二磷酸，是潜在的铁动员剂，能够阻断铁调素-铁转运蛋白相互作用并调节白细胞介素-6 (IL-6)/stat-3 途径。
TMS2171 (±)-Naringenin

(±)-柚皮素,Salipurpol,柚皮素,Naringenine,Naringenin

 Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
(±)-Naringenin (Naringenine) 是一种天然的类黄酮。它通过激活肌细胞中 BKCa 通道发挥对内皮剥脱血管的舒张作用。
T7938 Quinidine

奎尼丁,奎宁树

 Parasite Microbiology/Virology
Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K+通道的有效阻断剂，其 IC50值为 19.9 μM。它是一种选择性细胞色素 P450db 的有效抑制剂，也可研究疟疾。
T3S0081 Oxypeucedanin

(+-)-Oxypeucedanin,氧化前胡素,Oxypeucadanin

 Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
Oxypeucedanin ((+-)-Oxypeucedanin) 是呋喃香豆素衍生物，分离自Angelica dahurica。它是选择性开放通道阻滞剂，可抑制hKv1.5通道电流，IC50值为 76 nM。它延长心脏动作电位持续时间，是潜在的抗心律失常试剂。它通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡。
T8182 Guanfu base A

Guan-fu base A,关附甲素

 P450; Potassium Channel; HER Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
Guanfu base A 是一种生物碱，分离自 Aconitum coreanum，是非竞争性 CYP2D6抑制剂，对人肝微粒体 (HLM) 的 Ki 为 1.20 μM，对人重组体 (rCYP2D6) 的 Ki 为 0.37 μM。它也是 CYP2D 的有效竞争抑制剂。它还能抑制 HERG 通道电流。Guan-fu base A 具有抗心律失常的作用。
T3876 Loureirin B

龙血素B,龙血素 B

 PAI-1; ERK; Potassium Channel; JNK MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的一种黄酮，是 PAI-1抑制剂，IC50值为 26.10 μM。它抑制 KATP，以及 ERK 和 JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。
T3092 Nigericin sodium salt

尼日利亚菌素,尼日利亚菌素钠盐

 Potassium Channel; NOD-like Receptor (NLR); Antibacterial; Antibiotic; NOD Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; NF-κB
Nigericin sodium salt 属于抗生素，是一种 NLRP3 激活剂，也是一种阳离子离子载体。Nigericin sodium 可以触发 NALP3 炎性体的激活，可抑制高尔基体功能并抑制革兰氏阳性菌的生长。
T3S0870 Paederosidic acid methyl ester

鸡屎藤苷酸甲酯,紫草酸甲酯

 ATPase; Potassium Channel; NO Synthase Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel
Paederosidic acid methyl ester 是 ATP 敏感的 K+channel 通道激活剂，分离自 P. scandens。它通过激活脑中和脊髓水平中 ATP 敏感型 K+通道提高了痛觉阈值，表现出显著的中枢缓解疼痛活性。
T0266 Quinidine hydrochloride monohydrate

奎宁树,奎尼丁盐酸盐一水合物,奎尼丁盐酸盐,Quinidine hydrochloride

 Potassium Channel; Sodium Channel; Parasite Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology
Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种抗心律失常剂，也是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂，其IC50值为 19.9 μM。它是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。
T7056 Dronedarone

决奈达隆,SR 33589

 P450; Potassium Channel; Calcium Channel; Sodium Channel; Adrenergic Receptor; AChR; Autophagy Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
Dronedarone (SR 33589) 是一种胺碘酮类似物，对治疗心房颤动可能有效。它是CYP3A4的底物和中度抑制剂。它是多种离子电流的有效阻滞剂，通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。
T2996 Tetrandrine

NSC-77037,d-Tetrandrine,Hanfangchin A,粉防己碱,Fanchinine,Sinomenine A,汉防己甲素

 Potassium Channel; Calcium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Tetrandrine (Sinomenine A) 是来自粉防己的一种双苯基异喹啉生物碱，可抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+激活的钾离子通道。
T6631 Quinine hydrochloride dihydrate

奎宁单盐酸盐二水合物,Quinine HCl Dihydrate,奎宁盐酸盐二水合物

 Potassium Channel; Parasite Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology
Quinine hydrochloride dihydrate (Quinine HCl Dihydrate) 是一种白色结晶 K+ 通道阻滞剂，用于治疗疟疾，具有退热，抗疟，止痛，抗炎等特性。
T8040 Cholesterol myristate

胆甾烯基豆蔻酸酯,Cholesteryl myristate,胆固醇肉豆蔻酸,Cholesteryl tetradecanoate

 Others; Potassium Channel; GABA Receptor; Endogenous Metabolite; AChR Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; Others
Cholesterol myristate (Cholesteryl myristate) 是粗吻海龙中的一种类固醇，可与多种离子通道结合，例如nAChR、GABAA 受体和内向整流钾离子通道。
T3402 20(S)-Ginsenoside Rg3

20(S)-人参皂苷 Rg3,人参皂苷 Rg3,20(S)-Ginsenoside-Rg3,Rg3,20S-Ginsenoside Rg3,Ginsenoside Rg3,S-Ginsenoside Rg3

 EGFR; Beta Amyloid; Potassium Channel; NF-κB; COX; Sodium Channel; Endogenous Metabolite Angiogenesis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) 是红参的主要成分，通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭来抑制肿瘤细胞肺转移。它抑制Na+和hKv1.4通道，IC50分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。它还抑制Aβ，NF-κB 活性和COX-2表达，抑制人脐静脉内皮细胞的增殖并具有抗血管生成活性。
T8125 Quinidine sulfate dihydrate

硫酸奎尼宁,硫酸奎尼丁二水合物,Chinidin Sodium,β-quinine Sodium,Pitayine Sodium,Quinidine sulfate

 P450 Metabolism
Quinidine sulfate dihydrate (Pitayine Sodium) 是抗心律失常剂，能够阻断 K+通道(IC50:19.9 μM)。它是细胞色素 P450db 的选择性抑制剂，可用于研究疟疾。
TN4883 Quinine sulfate dihydrate

奎宁树

 Others Others
Quinine sulfate dihydrate 在钾通道阻滞剂中起主要作用。它也被用作抗疟疾、抗胆碱能、抗高血压和降糖药。它抑制线粒体atp 调节的钾通道。它也被用来研究生物结晶血红素，血红素，在疟疾寄生虫的代谢和研究血红素(FP)复合物的毒性。
T3604 Sodium dichloroacetate

Sodium Dichloroacetate,DCA,BCA,bichloroacetic acid,二氯乙酸钠,Sodium dichloroacetate (DCA),二氯醋酸酯

 Apoptosis; Dehydrogenase; Reactive Oxygen Species; PDK Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
Sodium dichloroacetate (BCA) 是癌细胞线粒体中的一种代谢调节剂，具有抗癌活性。它抑制丙酮酸脱氢酶激酶，从而导致肿瘤微环境中的乳酸减少。它增加活性氧的产生并促进癌细胞凋亡，还可作为NKCC 抑制剂。
T3929 Kaurenoic acid

Kauren-19-Oic Acid,异贝壳杉烯酸,kaurenoate,kaur-16-en-18-oic acid

 Others Others
Kaurenoic acid (kaurenoate) 是一种二萜，来源于 Sphagneticola trilobata 中，可以抑制细胞因子的产生和激活 NO–cyclic GMP–PKG–ATP- 敏感型钾通道信号通路，并抑制炎症疼痛。
T75333 Quinine hemisulfate hydrate

Quinine hemisulfate hydrate，一种从金鸡纳树皮提取的生物碱，具有抗疟疾效果。作为钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，它能够抑制由电压脉冲触发的MT mSlo3 (KCa5.1) 通道在+100 mV下的电流活动，其IC50值达169 μM。
TN3636 Chlorahololide C

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
Chlorahololide C is a potent and selective potassium channel blocker, it exerts potent and selective inhibition on the delayed rectifier (I(K)) K(+) current with the IC(50) value of 3.6 +/- 10.1 mu M.
T27564 Hymenidin

5-HT Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
Hymenidin是一种从冲绳海绵Hymeniacidon sp。中分离出的生物碱，是一种5-羟色胺能受体拮抗剂和电压门控钾通道抑制剂，具有潜在的抗原生动物作用，可选择性结合 FOXO1 DNA ，可降低去极化诱导的细胞钙升高。

天然产物

Quinine
Cat.No: T0690
Synonym: 奎宁树
Target: Potassium Channel, Platelet aggregation, Parasite
Dihydroberberine
Cat.No: T8189
Synonym:
Target: Potassium Channel, HSP, HER
2,2,2-Trichloroethanol
Cat.No: T37709
Synonym:
Target: Potassium Channel, Endogenous Metabolite
O-Nornuciferine
Cat.No: TN1092
Synonym:
Target: Potassium Channel, HER
Tannic acid
Cat.No: T0801
Synonym: 单宁酸,Gallotannic acid
Target: Potassium Channel, HER, CXCR
Talatisamine
Cat.No: T3S1873
Synonym: 塔拉乌头胺,塔拉萨敏
Target: Potassium Channel
Ifenprodil Tartrate
Cat.No: T1186
Synonym:
Target: Potassium Channel, NMDAR, iGluR
Daurisoline
Cat.No: T3054
Synonym: 蝙蝠葛苏林碱,(R,R)-Daurisoline
Target: Others, Potassium Channel, Autophagy
Allocryptopine
Cat.No: T3A2467
Synonym: Thalictrimine,Fagarine I,别隐品碱
Target: Potassium Channel
Quinine dihydrochloride
Cat.No: T4333
Synonym: 盐酸奎宁,Quinine bimuriate
Target: Others
Guanosine 5'-diphosphate
Cat.No: T7210
Synonym: GDP,鸟苷-5ˊ-二磷酸
Target: Endogenous Metabolite
(±)-Naringenin
Cat.No: TMS2171
Synonym: (±)-柚皮素,Salipurpol,柚皮素,Naringenine,Naringenin
Target: Potassium Channel
Quinidine
Cat.No: T7938
Synonym: 奎尼丁,奎宁树
Target: Parasite
Oxypeucedanin
Cat.No: T3S0081
Synonym: (+-)-Oxypeucedanin,氧化前胡素,Oxypeucadanin
Target: Potassium Channel
Guanfu base A
Cat.No: T8182
Synonym: Guan-fu base A,关附甲素
Target: P450, Potassium Channel, HER
Loureirin B
Cat.No: T3876
Synonym: 龙血素B,龙血素 B
Target: PAI-1, ERK, Potassium Channel, JNK
Nigericin sodium salt
Cat.No: T3092
Synonym: 尼日利亚菌素,尼日利亚菌素钠盐
Target: Potassium Channel, NOD-like Receptor (NLR), Antibacterial, Antibiotic, NOD
Paederosidic acid methyl ester
Cat.No: T3S0870
Synonym: 鸡屎藤苷酸甲酯,紫草酸甲酯
Target: ATPase, Potassium Channel, NO Synthase
Quinidine hydrochloride monohydrate
Cat.No: T0266
Synonym: 奎宁树,奎尼丁盐酸盐一水合物,奎尼丁盐酸盐,Quinidine hydrochloride
Target: Potassium Channel, Sodium Channel, Parasite
Dronedarone
Cat.No: T7056
Synonym: 决奈达隆,SR 33589
Target: P450, Potassium Channel, Calcium Channel, Sodium Channel, Adrenergic Receptor, AChR, Autophagy
Tetrandrine
Cat.No: T2996
Synonym: NSC-77037,d-Tetrandrine,Hanfangchin A,粉防己碱,Fanchinine,Sinomenine A,汉防己甲素
Target: Potassium Channel, Calcium Channel
Quinine hydrochloride dihydrate
Cat.No: T6631
Synonym: 奎宁单盐酸盐二水合物,Quinine HCl Dihydrate,奎宁盐酸盐二水合物
Target: Potassium Channel, Parasite
Cholesterol myristate
Cat.No: T8040
Synonym: 胆甾烯基豆蔻酸酯,Cholesteryl myristate,胆固醇肉豆蔻酸,Cholesteryl tetradecanoate
Target: Others, Potassium Channel, GABA Receptor, Endogenous Metabolite, AChR
20(S)-Ginsenoside Rg3
Cat.No: T3402
Synonym: 20(S)-人参皂苷 Rg3,人参皂苷 Rg3,20(S)-Ginsenoside-Rg3,Rg3,20S-Ginsenoside Rg3,Ginsenoside Rg3,S-Ginsenoside Rg3
Target: EGFR, Beta Amyloid, Potassium Channel, NF-κB, COX, Sodium Channel, Endogenous Metabolite
Quinidine sulfate dihydrate
Cat.No: T8125
Synonym: 硫酸奎尼宁,硫酸奎尼丁二水合物,Chinidin Sodium,β-quinine Sodium,Pitayine Sodium,Quinidine sulfate
Target: P450
Quinine sulfate dihydrate
Cat.No: TN4883
Synonym: 奎宁树
Target: Others
Sodium dichloroacetate
Cat.No: T3604
Synonym: Sodium Dichloroacetate,DCA,BCA,bichloroacetic acid,二氯乙酸钠,Sodium dichloroacetate (DCA),二氯醋酸酯
Target: Apoptosis, Dehydrogenase, Reactive Oxygen Species, PDK
Kaurenoic acid
Cat.No: T3929
Synonym: Kauren-19-Oic Acid,异贝壳杉烯酸,kaurenoate,kaur-16-en-18-oic acid
Target: Others
Quinine hemisulfate hydrate
Cat.No: T75333
Synonym:
Target:
Chlorahololide C
Cat.No: TN3636
Synonym:
Target: Potassium Channel
Hymenidin
Cat.No: T27564
Synonym:
Target: 5-HT Receptor
共260条，每页50条 1 2 3 4 5 6
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